Technicien Controle Qualite Pharmaceutique - Sanofi - R2837950 H/F - 95

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.Supplay Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité Pharmaceutique pour une mission au sein du site de Vitry-sur-Seine, dans un environnement exigeant et réglementé.

Date de mission : du 21/01/2026 au 12/05/2026
Lieu : Vitry-sur-Seine
Horaire : Journée
Rémunération : 2 683,14 EUR brut mensuel

Missions principales
Dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vous assurez le contrôle qualité des matières premières, utilités et produits biotechnologiques.

Analyses et contrôles :
Réaliser les analyses selon différentes techniques analytiques, notamment :
Méthodes pharmacopées : essais limites, pH, coloration, limpidité, densité, osmolalité...
Méthodes de titration : potentiométrie, Karl Fischer, coulométrie
Contrôle des eaux : TOC, conductivité, nitrates
Méthodes chromatographiques : HPLC, UPLC, GC
Électrophorèse : ICIEF, CGE
Méthodes d'identification : UV, IR
Assurer le suivi qualité des analyses dans le respect des procédures et des BPF
Rédiger la documentation analytique garantissant la traçabilité des données (logbooks, feuilles de travail, formulaires...)
Conclure sur la conformité des produits analysés
Qualité et amélioration continue :
Transposer les monographies de pharmacopées en documentation interne et assurer une veille réglementaire
Exploiter, interpréter et valider les résultats d'analyses avec esprit critique
Participer aux investigations analytiques en cas de non-conformités ou de problématiques de production
Identifier les dysfonctionnements des équipements et déclencher les actions curatives ou préventives
Participer à la qualification périodique du matériel
Contribuer au bon fonctionnement du laboratoire (gestion des réactifs, standards, consommables...)
Remonter les dysfonctionnements ou déviations à la hiérarchie dans les délais requis
Intégrer la démarche de prévention des risques (hygiène, sécurité, environnement)