Chef de Projet R&D H/F - 95

Rejoignez Vygon et contribuez à une mission qui a du sens : Value Life.

Nous imaginons et produisons des dispositifs médicaux en maîtrisant chaque maillon de la chaîne de valeur, de la conception à la distribution, s'appuyant sur 26 filiales, 11 sites de production dont 8 en Europe.

Entrer chez Vygon, c'est rejoindre un groupe international mais aussi une entreprise familiale et indépendante. Grâce à nos 2619 collaborateurs dans le monde, Vygon fournit près de 210 millions de dispositifs médicaux chaque année.

Chez Vygon, l'intégrité, l'engagement, l'ouverture d'esprit, la recherche d'amélioration et le respect de chacun sont ainsi au coeur de toutes nos actions.

Nous nous engageons à promouvoir un lieu de travail diversifié et inclusif et notre processus de recrutement est conçu pour garantir l'égalité des chances pour tous les candidats.Dans le cadre d'un remplacement dans la division R&D intravasculaire, nous sommes à la recherche d'un.e Chef de projet R&D F/H.

Vous participerez à la création de nouveaux produits et la maintenance sur des dispositifs de respiratoire, de nutrition ou vesical.

A ce titre, vous travaillerez au sein de l'équipe projet (R&D, Affaires Réglementaires et Marketing) et en collaboration avec les services transversaux de la société (production, laboratoire central d'essais, évaluation chimique et biologique, bureau d'étude, etc.).

Vous interviendrez à chaque étape du développement d'un produit depuis l'initiation jusqu'à la commercialisation.

Rattaché.e au responsable de la division, vous aurez pour principales missions la liste suivante :
· Piloter les projets qui vous seront confiés en respectant des contraintes financières, temporelles, réglementaires et techniques.
· Animer l'équipe projet dans les tâches dont vous aurez la charge
· Réaliser la mise à jour de la documentation de conception (dossiers historiques de conception) selon les procédures applicables incluant les cahiers des charges techniques et l'ensemble des documents techniques associés à vos projets
· Elaborer les protocoles et les plans d'essais à effectuer dans le cadre de la vérification et de la validation de la conception d'un dispositif médical
· Constituer les dossiers de gestion des risques à travers des analyses de risques
· Être un support technique et faire le lien entre les différents services de la société, dans le cadre de vos projets

Un parcours d'intégration personnalisé vous sera proposé pour réaliser au mieux vos missions au sein de notre société.